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目的：评价尿激酶（UK）对急性脑梗死（发病后6h以内）的疗效及安全性。方法：本研究采用随机对照方法，将符合溶栓指征的脑梗死患者随机分为两组，治疗组32例，予UK100万u静脉应用，对照组30例予低分子肝素4000u皮下注射q12h，连用7天，其余治疗两组相同。按改良爱丁堡斯堪的那维亚评分标准，分别于治疗前及治疗后1h、12h、72h和7天记录神经功能缺损评分，同时治疗前后分别监测凝血功能及头颅cT了解有无出血倾向以判断疗效及安全性。结果：治疗组神经功能改善明显优于对照组（P〈0．05），治疗组中1例于治疗