【摘 要】
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目的：制备黄芩素脂质体冻干粉,考察脂质体的形态、粒径分布、包封率、稳定性、体外释放及大鼠体内药代动力学。方法：用乙醇注入法制备脂质体,柱层析法测定包封率,筛选葡萄糖、
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目的：制备黄芩素脂质体冻干粉,考察脂质体的形态、粒径分布、包封率、稳定性、体外释放及大鼠体内药代动力学。方法：用乙醇注入法制备脂质体,柱层析法测定包封率,筛选葡萄糖、乳糖和甘露醇3种保护剂,经冷冻干燥制成冻干剂。采用口服给药,分析药物在大鼠体内的药代动力学参数。结果：黄芩素脂质体粒径（93.1±11.2）nm,多分散系数为0.258,包封率为（83.9±0.4）%。体外释放试验结果表明其具有明显的缓释效果,甘露醇为保护剂冻干效果最好,黄芩素脂质体及原料药的AUC0→24分别为（129.
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