新生儿色素失禁症临床特点分析

来源 :临床荟萃 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ZYYZH

【摘要】

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色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称为Bloch-Sulzberger syndrome,是一种少见的X染色体连锁显性遗传性疾病,该症在新生儿期多数患者以皮肤损害为首发症状,而这种皮肤

【作者】

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都丽红荣丽英麻庆荣徐莹

【机构】

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天津市儿童医院新生儿内科

【出处】

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临床荟萃

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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遗传性疾病先天性疹体征和症状

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色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称为Bloch-Sulzberger syndrome,是一种少见的X染色体连锁显性遗传性疾病,该症在新生儿期多数患者以皮肤损害为首发症状,而这种皮肤改变常被误诊为脓疱疹、湿疹、大疱表皮松解症等,使其诊断延误,但因该症可导致神经系统损害、智力发育迟缓、眼、牙齿、毛发等多处发育异常,临床需提高对该病的认识,早期诊断.现将我院收治的5例IP报告如下.

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