【摘 要】
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目的 探究敲低microRNA(miR)-19a和miR-19b表达对人脑胶质瘤细胞系SNB19细胞生物学特征的影响.方法 常规培养SNB19细胞,脂质体介导miR-19a、miR-19b抑制物转染SNB19细胞,同时
【机 构】
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天津医科大学总医院神经病学研究所神经肿瘤室
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目的 探究敲低microRNA(miR)-19a和miR-19b表达对人脑胶质瘤细胞系SNB19细胞生物学特征的影响.方法 常规培养SNB19细胞,脂质体介导miR-19a、miR-19b抑制物转染SNB19细胞,同时设未转染组(对照组)、无义序列转染组和miR-19a+miR-19b抑制物转染组.应用RT-PCR检测转染后细胞miR-19a、miR-19b的表达,MTT、流式细胞术分别检测转染后细胞增殖能力和细胞周期的变化,Transwell实验检测转染后细胞的侵袭能力.结果 与对照组和无义序列转染组比较,抑制物转染组细胞miR-19a和miR-19b的表达、增殖和侵袭能力均降低,差异有统计学意义(P＜0.05),而且miR-19a+miR-19b抑制物转染组细胞miR-19a和miR-19b的表达、转染后2、3、4、5 d细胞的增殖能力、侵袭能力均低于miR-19a、miR-19b抑制物转染组,差异有统计学意义(P＜0.05);抑制物转染组较对照组和无义序列转染组细胞周期延迟,且miR-19a+miR-19b抑制物转染组较miR-19a、miR-19b抑制物单独转染组细胞延迟更为明显.结论 miR-19a和miR-19b可能是癌微RNA,有望作为人脑胶质瘤基因治疗的侯选靶点.
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