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目的本文研究黄腐醇对NCI-H460细胞凋亡的作用机制研究。方法常规培养NCI-H460肺癌细胞,采用MTT法检测黄腐醇对NCI-H460细胞生长的影响;通过细胞集落实验和流式细胞术检测黄腐醇对NCI-H460细胞集落形成和细胞凋亡影响;采用Western Blotting法检测黄腐醇对NCI-H460细胞内Bcl-2和Bax蛋白的影响。结果黄腐醇能够有效抑制NCI-H460的生长,其IC 50值为6.50μmol·L^-1,并能浓度依赖性的抑制NCI-H460细胞集落的形成及促进细胞凋亡;同时