【摘 要】
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目的 评价瑞芬太尼预处理对肝硬化大鼠肝缺血再灌注损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠,体重160～ 180 g,采用40％四氯化碳花生油溶液3 ml/kg灌胃,每周2次,共8周,建立大鼠肝硬化模型.灌胃结束后2周时,取肝硬化大鼠35只,采用随机数字表法,将其分为5组(n=7):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和不同剂量瑞芬太尼预处理组(R1组、R2组和R3组).采用结扎肝动脉、门静脉和胆管
【机 构】
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350001福州市,福建医科大学附属协和医院麻醉科,福建医科大学协和临床医院麻醉科,350001福州市,福建医科大学附属协和医院麻醉科,350001福州市,福建医科大学附属协和医院麻醉科,350001
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目的 评价瑞芬太尼预处理对肝硬化大鼠肝缺血再灌注损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠,体重160～ 180 g,采用40％四氯化碳花生油溶液3 ml/kg灌胃,每周2次,共8周,建立大鼠肝硬化模型.灌胃结束后2周时,取肝硬化大鼠35只,采用随机数字表法,将其分为5组(n=7):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和不同剂量瑞芬太尼预处理组(R1组、R2组和R3组).采用结扎肝动脉、门静脉和胆管分支30 min,再灌注90 min的方法制备肝硬化大鼠肝缺血再灌注损伤模型.R1组、R2组和R组分别以0.4、2.0和10.0μg·kg-1·min-1的速率静脉输注瑞芬太尼15 min,停止输注10min后,缺血30 min,再灌注90 min.再灌注90 min时,抽取腹主动脉血样,测定血清ALT和AST的活性;然后处死大鼠,取肝组织,测定SOD活性、MDA含量和细胞凋亡指数,分别采用Western blot法和免疫组化法测定活化的caspase-3表达.结果 与S组比较,I/R组、R1组、R2组和R3组血清ALT和AST的活性、肝组织MDA含量和细胞凋亡指数升高,肝组织SOD活性降低,活化的caspase-3表达上调(P＜0.01);与I/R组比较,R1组上述各指标差异无统计学意义(P＞0.05),R2组和R3组血清ALT和AST的活性、肝组织MDA含量和细胞凋亡指数降低,肝组织SOD活性升高,活化的caspase-3表达下调(P＜0.01).结论 瑞芬太尼预处理可减轻肝硬化大鼠肝缺血再灌注损伤,其机制与抑制脂质过氧化反应和细胞凋亡有关。
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