【摘 要】
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目的研究分析改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价。方法将100例晚期肝癌患者随机分为对照组和实验组,每组各50例。对照组患者进行改良FOLFOX方案治
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目的研究分析改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价。方法将100例晚期肝癌患者随机分为对照组和实验组,每组各50例。对照组患者进行改良FOLFOX方案治疗,实验组患者进行改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗。比较分析实验组与对照组患者的治疗效果以及安全性情况。结果实验组患者的治疗有效率(80.0%)显著高于对照组(52.0%),具有统计学差异(P<0.05)。实验组患者的骨髓抑制率显著低于对照组,一年生存率显著高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论改良FOLF
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