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目的观察犬骨髓基质细胞在体外培养的条件及生物学特性，并向成骨方向定向诱导培养，为骨组织工程提供适宜的种子细胞。方法分离纯化犬骨髓基质细胞，并利用条件培养液将其向成骨方向诱导培养、扩增；采用倒置相差显微镜观察细胞形态；用Vonkossa及碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色的方法鉴定其成骨性能。通过分光光度仪及MTT染色法描绘标准曲线及标准细胞浓度-光密度值（optical density，OD）曲线。结果原代培养18d后可分离得到骨髓基质细胞，经成骨条件培养液诱导培养后，形态