【摘 要】
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疏甲丙脯酸为口服的有活性的吡略氨酸衍生物能抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素I不能转化为血管紧张素I,疏甲丙脯酸同时可减慢缓激肽的降解,从而出现缓激肽的扩张血管作用,使血
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疏甲丙脯酸为口服的有活性的吡略氨酸衍生物能抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素I不能转化为血管紧张素I,疏甲丙脯酸同时可减慢缓激肽的降解,从而出现缓激肽的扩张血管作用,使血压下降。本药作用较壬肽抗增压素强10倍,限用于其他药物不能奏效的高血压。
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