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IgA肾病是以反复发作性血尿为主要临床表现的免疫复合物性肾小球肾炎，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区以IgA免疫复合物颗粒样沉积为主，同时存在系膜细胞增生，基质增多，系膜区电子致密物沉积。本病在亚洲和太平洋地区发病比例较高，尤其在日本和新加坡占所有原发性肾小球疾病的50％，我国约占26％-34％。早期认为本病预后良好，但近年研究发现，在确诊后5—25年内，约9％-50％的患者不可逆地进展为终末期肾病。该病的发病机制目前依然不清，治疗上也无特异性的方案。本文就当前对IgA肾病的发病机制的研究进展作一综述。