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对香蕉ACS基因启动子进行分析．选取关键元件通过人工合成和套叠PCR技术得到一段191bp长度含有3个重复元件的DNA序列，把该序列构建报告载体pMmakeHIS2，经过酵母单杂交实验，结果表明：载体构建成功，单杂交筛选转录因子效果良好。pMmakeHIS2转化效率达到1．6×106个克隆／3μg，酵母单杂交获得156个阳性克隆，实验为研究香蕉ACS基因调控因子打下基础。