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目的:探讨改良的凝胶阻滞法应用于核蛋白-DNA结合的检测。方法:培养人真皮成纤维细胞,用维甲酸刺激不同时段,抽提基核蛋白,与^32P-标记维甲酸反应元件(RARE)及维甲类X受体α、β(RXRα、β)抗体结合,进行凝胸阻滞分析。结果:细胞于不同状态可出现迁称率不同的条带,加入RXRβ抗体可产生新的上移条带。结论:改良后的交阻滞法较简单灵敏,可用于核蛋白-DNA结合的检测。