【摘 要】
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2a,4-Disubstituted 2,2a,3,4-tetrahydro-2-phenyl-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones, as well as 2-substi- tuted 2,3-dihydro-3-phenylacetyl-2-styryl-benzot
【机 构】
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Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, Departmen
【出 处】
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Chinese Journal of Chemistry
论文部分内容阅读
2a,4-Disubstituted 2,2a,3,4-tetrahydro-2-phenyl-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones, as well as 2-substi- tuted 2,3-dihydro-3-phenylacetyl-2-styryl-benzothiazoles and 4a,6-disubstituted 3-benzyl-4a,5-dihydro-2-phenyl- 1H,6H-[1,3]oxazino[2,3-d][1,5]benzothiazepin-1-ones, were obtained from the reaction of 2,4-disubstituted 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines with phenylacetyl chloride in the presence of triethylamine. The mechanism for the formation of 4a,5-dihydro-1H,6H-[1,3]oxazino[2,3-d][1,5]benzothiazepin-1-ones, 2,3-dihydro-1,3-oxazin-4-one derivatives, was suggested.
2a, 4-Disubstituted 2,2a, 3,4-tetrahydro-2-phenyl-1H- azeto [2,1-d] [1,5] benzothiazepin-1-ones, 3-dihydro-3-phenylacetyl-2-styryl-benzothiazoles and 4a, 6-disubstituted 3-benzyl- 4a, 5- dihydro-2-phenyl- 1H, [1,5] benzothiazepin-1-ones, were obtained from the reaction of 2,4-disubstituted 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines with phenylacetyl chloride in the presence of triethylamine. The mechanism for the formation of 4a, 5-dihydro-1H, 6H- [1,3] oxazino [2,3-d] [1,5] benzothiazepin-1-ones, 2,3- suggested.
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