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目的制备奥美拉唑肠溶片,并对其片芯处方进行优化。方法采用单因素试验,以紫外分光光度法测定溶出度为指标,筛选片芯处方中的羧基淀粉钠(CMS-Na)和十二烷基硫酸钠(SDS)的用量。结果当羧甲淀粉钠占处方用量的5%、十二烷基硫酸钠占处方用量的1%时,片芯在10min的溶出达90%以上,其肠溶片在15 min的释放达90%以上,满足释放要求。结论该制剂处方工艺合理,可操作性强。