【摘 要】
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以多聚甲醛、苯胺、双酚A/双酚S为原料,选用高沸点溶剂,合成了双酚A型苯并恶嗪和双酚S型苯并恶嗪。采用1H-NMR、DSC、凝胶化时间测试等方法考察了合成反应温度对苯并恶嗪闭环
【机 构】
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四川大学高分子科学与工程学院高分子材料与工程国家重点实验室,
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以多聚甲醛、苯胺、双酚A/双酚S为原料,选用高沸点溶剂,合成了双酚A型苯并恶嗪和双酚S型苯并恶嗪。采用1H-NMR、DSC、凝胶化时间测试等方法考察了合成反应温度对苯并恶嗪闭环率及固化行为的影响。结果表明,与通常80℃的反应温度相比,提高反应温度能够明显提高苯并恶嗪单体的闭环率、提高固化反应温度、延长凝胶化时间,并有效地缩短体系的反应时间。但在高温条件下极性溶剂容易导致苯并恶嗪闭环率下降。过高的反应温度或过长的反应时间会造成部分恶嗪环发生开环反应,降低产物的闭环率。双酚S结构中砜基的强吸电性使得恶嗪环的稳定性下降,产物的闭环率降低,反应更易受温度变化的影响。
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