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血友病甲（hemophiliaA，HA）是最常见的对患者健康和生命威胁严重的遗传病之一。其遗传规律为凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因缺陷所致的1种x连锁隐性遗传性出血性疾病。可引起的1组终生出血的凝血障碍性疾病，男性患病率为1／5000。患者常出现自发性或处伤性出血不止，重者致残，严重威胁患者生命，给家庭和社会带来沉重的负担，目前对本病尚无有效根治方法，只能输注凝血因子Ⅷ制剂取代治疗。