多重PCR快速诊断甲真菌病

• 作 者: 李筱芳 田伟 王红 陈辉 吕桂霞 沈永年 刘维达
• 机 构: 210042南京,中国医学科学院皮肤病研究所真菌科,山东省立医院皮肤科,山东省立医院皮肤科,210042南京,中国医学科学院皮肤病研究所真菌科,210042南京,中国医学科学院皮肤病研究所真菌科,21
• 出 处: 国际皮肤性病学杂志
• 发表日期: 2007年33期
• 关键词: 甲真菌病 聚合酶链反应 诊断 Onychomycosis Polymerase chain reaction Diagnosis

目的 探讨多重PCR技术从临床标本中检测甲真菌病病原真菌的方法.方法 采用蛋白酶K消化法和煮沸法处理临床标本,从中提取致病菌DNA,然后用真菌通用引物NS,皮肤癣菌特异性引物CHS1和酵母特异性引物ACT1同时进行PCR扩增检测,并与直接镜检和培养法作对比.结果 共收集104例临床标本,PCR检测、直接镜检和培养的敏感度分别为93.3%、100%和64.4%,特异度分别为100%、86.4%和100%,阳性预测值分别为100%、84.9%和100%,阴性预测值分别为95.2%、100%和78.7%.PCR方法在24小时内即可完成从标本处理至结果判读的全过程.结论 多重PCR检测具有较好的特异性和准确性,可初步将甲真菌病的三大类病原菌区分开,且比培养缩短了近2周的时间,为临床快速诊断和及时、合理地治疗甲真菌病提供参考。