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目的 观察伤后不同时相点腹腔巨噬细胞内IL-10 mRNA,活化蛋白-1(AP-1)的变化及给予MEK1/2特异性阻断剂PD98059后IL-10mRNA的改变,以阐明MAPK信号途径中的ERK信号通路是否调控IL-10mRNA的生成。方法 以15%体表面积Ⅲ度烫伤小鼠为模型,收集腹腔巨噬细胞,电泳迁移率改变分析法测AP-1的活性,反转录PCR测IL-10mRNA的表达。结果 烧伤后巨噬细胞内IL-10mRNA的表达呈降低趋势,伤后12h最低。AP-1于伤后被激活,伤后6h活性最强。与单纯烫伤相比,