【摘 要】
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目的：观察益肾止衰颗粒对 CKD3～5期患者的临床疗效。方法：单中心的开放性随机对照研究。入选CKD3～5期患者80例，随机分为试验组和对照组。所有入选的患者均予西医基础治疗，试验组在
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81173219）,上海市中医药事业发展三年行动计划项目（No. ZYSNXD-CC-YJXYY）,上海市卫生局中药新药及院内制剂研发项目（No.2011ZJ008）
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目的：观察益肾止衰颗粒对 CKD3～5期患者的临床疗效。方法：单中心的开放性随机对照研究。入选CKD3～5期患者80例，随机分为试验组和对照组。所有入选的患者均予西医基础治疗，试验组在基础治疗上加用益肾止衰颗粒，对照组在基础治疗上加用尿毒清颗粒，疗程24周，每8周观察治疗后eGFR、Scr、BUN、UA、Alb变化。结果：两组的总体疗效相当，组间比较eGFR、Scr、BUN、UA、Alb在各个随访期均差异无统计学意义（ P＞0．05）。两组的eGFR在治疗前后及组间比较都差异无统计学意义（ P＞0．05）
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