【摘 要】
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从先前对黄化绿豆幼苗光形态建成过程和花生叶片不同发育阶段的超弱发光(UBE)图象的初步观察结果来看,植物的(诱导)超弱发光与光形态建成和光合作用等生长代谢过程密切相关(
【机 构】
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华南师范大学激光生命科学研究所,广州,510631
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从先前对黄化绿豆幼苗光形态建成过程和花生叶片不同发育阶段的超弱发光(UBE)图象的初步观察结果来看,植物的(诱导)超弱发光与光形态建成和光合作用等生长代谢过程密切相关(李德红等,1998).我们在此工作的基础上,利用自行研制的超弱发光图象探测系统对叶绿体的超弱(延迟)发光进行了研究,并初步探讨了温度和某些化学试剂对叶绿体超弱发光的影响.实验材料选用白菜(Brassica pekinensis Rupr.)叶片,按通常的方法分离纯化叶绿体,经相应处理后分别装于比色皿中,按前文的方法观测其超弱发光.叶绿体无论悬浮在等渗溶液(完整叶绿体)或低渗溶液中(破碎叶绿体)都观察到非常明显的超弱发光(UBE),上清液则观察不到UBE.若在纯净的上清液中加入叶绿体,又可观测到UBE;而向上清液中加入叶绿素却观测不到UBE.上述叶绿体低温(4 ℃)保存5天,其UBE均明显下降.较低浓度的自由基清除剂抗坏血酸(2 mmol/L)和甘露醇(10 mmol/L)对叶绿体UBE的影响不明显;浓度增大到10倍,甘露醇处理比对照降低28.69%,抗坏血酸处理的UBE已十分微弱.而低浓度百草枯(0.05 mmol/L)对叶绿体UBE的影响已较明显,UBE强度仅相当于对照的76.84%;使用浓度越高,UBE越弱,5-10 mmol/L百草枯可完全抑制叶绿体UBE.综上所述,初步推测叶绿体的超弱发光可能主要来自光合作用的电子传递链,它们定位于叶绿体的类囊体膜.但不能简单地归因于该过程的自由基,需进一步研究其光谱特征和细胞生物学机理.
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