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以小球藻病毒腺漂呤甲基转移酶基因（ａｍｔ）和主要外壳蛋白ＶＰ５４基因的５＇上游调控序列构建大肠杆菌和真核灌转化载体。以ＰＲＰＬ及ＣａＭＶ３５Ｓ６启动子为阳性对照，研究小球藻为病毒来源的两种调控序列在Ｅ、ｃｌｏｉ和真核灌细胞中的启动活性。发现ＰＡＭ在４种Ｅ．ｃｏｌｉ菌株中人有极强的调控活性，启动Ｌｕｅ基因表达而产生的酶活性高于ＰＲＰＬ５０～４００倍，ＰＶＰ５４在ＨＤ５α中也具有较强的启动活性。同时Ｐ