【摘 要】
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为了建立一种检测独一味mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量Real-Time PCR方法.根据独一味查尔酮合成酶（LrCHS）和苯丙氨酸解氨酶（LrPAL）基因序列设计特异性引物,运用Real-Time
【机 构】
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青海师范大学生命与地理科学学院/青藏高原资源与环境教育部重点实验室
【基金项目】
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教育部春晖计划项目（Z2010076）
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为了建立一种检测独一味mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量Real-Time PCR方法.根据独一味查尔酮合成酶（LrCHS）和苯丙氨酸解氨酶（LrPAL）基因序列设计特异性引物,运用Real-Time RT-PCR方法建立独一味基因的荧光定量标准曲线,进一步研究独一味CHS和PAL基因在不同组织中的表达.结果显示,扩增曲线在1×10^5～1×10^11 copies/μL范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.995以上.熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体
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