【摘 要】
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[目的]探讨淫羊藿苷对体外培养的大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶、Runx2蛋白表达的影响。[方法]新生SD大鼠10只,脱臼处死后取出颅盖骨,多次胶原酶消化法分离大鼠成骨细胞。细
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院石氏伤科医学中心,上海市中医药研究院骨伤科研究所,
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[目的]探讨淫羊藿苷对体外培养的大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶、Runx2蛋白表达的影响。[方法]新生SD大鼠10只,脱臼处死后取出颅盖骨,多次胶原酶消化法分离大鼠成骨细胞。细胞随机分为4组,分别以终浓度为100、50、25μmol/L和0μmol/L的淫羊藿苷干预培养,24、48 h及72 h后采用CCK-8法检测细胞增殖率;加药干预72 h后进行碱性磷酸酶染色,Western Blot法检测PCNA、Runx2蛋白表达量。[结果]加药干预24、48 h后,淫羊藿苷对成骨细胞增殖情况并无显著影响(P>0.05);加药72 h后,100μmol/L组吸光度值显著降低(P<0.05)。各加药组碱性磷酸酶表达量均较对照组有所增高,50μmol/L组及25μmol/L组较明显。Western Blot检测结果显示各浓度淫羊藿苷均可上调Runx2蛋白表达,而各加药组间差异不明显。[结论]淫羊藿苷对体外培养的大鼠成骨细胞增殖并无显著影响,但可明显促进成骨细胞的分化、上调Runx2蛋白的表达;高浓度淫羊藿苷抑制成骨细胞生长。
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