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内容涉及药品生产质量管理经验的论述,药品质量标准及质量抽查结果的分析,药品保管、贮运、供应及经营的管理经验,药品研究、开发、审批、保护、专利、国家基本药物目录、国家基本医疗保险药品目录、处方药及非处方药、淘汰品种的管理经验等,药事组织(政府机构、学会、信息机构、药房、药店、教育培训等)及药师在工作中发现的问题及相关的看法和建议,药事政策法规的解析等。