【摘 要】
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目的：探讨大鼠睾丸精母细胞在体外减数分裂、分化为精子细胞或精子的可能性。方法：取出生后20-22dWistar大鼠睾丸组织,经胶原酶消化分离细胞,分别用含2%胎牛血清（FBS）的DMEM/F12
【机 构】
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北京大学深圳医院男性生殖医学实验室
【基金项目】
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本课题获国家自然科学基金（30471728）和广东省自然科学基金（04007303）资助
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目的：探讨大鼠睾丸精母细胞在体外减数分裂、分化为精子细胞或精子的可能性。方法：取出生后20-22dWistar大鼠睾丸组织,经胶原酶消化分离细胞,分别用含2%胎牛血清（FBS）的DMEM/F12培养基（对照组）和含2%FBS的DMEM/F12培养基＋多种性激素＋多种细胞生长因子等（实验组）作体外培养,于培养后d3、d7、d14收集细胞,采用流式细胞技术,检测培养前后生精细胞染色体倍体的变化;RT-PCR法检测精子细胞特异性基因过渡蛋白1（TP1）mRNA的表达。结果：培养d2,可见支持细胞贴壁生长,生精细
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