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目的比较度洛西汀与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法将70例老年期抑郁症患者随机分为度洛西汀组（35例）和氟西汀组（35例），并进行为期6周的治疗观察。分别在治疗的第1、2、4和6周末，采用汉密顿抑郁量表评定其疗效，治疗中出现的症状量表及实验室检查评价安全性。结果两组治疗后HAMD评分均明显低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗后1周末，度洛西汀组HAMD量表总分、焦虑／躯体化、阻滞及睡眠障碍因子评分均较氟西汀组低，且差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗结束时，上述指标的组间差异则无