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（口/恶）唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌剂作用机制独特,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,而其他抗生素抑制蛋白质合成的最后阶段.本文对该类抗菌剂的发现、发展、抗菌活性及构效关系进行了综述.
（口/恶）唑烷酮类抗菌剂研究进展
【摘 要】
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（口/恶）唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌剂作用机制独特,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,而其他抗生素抑制蛋白质
【机 构】
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中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2002年5期
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