卵巢癌 YNZ22 位点杂合性丢失的研究

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目的 检测卵巢癌 Y N Z22 位点有无杂合性丢失以及与临床病理的关系。方法 采用 P C R 技术、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法,对30 例卵巢癌及癌旁组织 Y N Z22 位点扩增片段长度多态性进行分析。结果 以癌旁组织提供的信息计算 Y N Z22 基因频率、杂合度,30 例卵巢癌中有信息个体 23 例,杂合度 76.7% ,其中 3 例观察到 L O H,频率为13.0% 。结论 卵巢癌组织中存在 Y N Z22 位点 L O H 现象,且与肿瘤组织分化程度及临床期别有关。 Objective To detect the loss of heterozygosity and its relationship with clinical pathology in ovarian cancer Y N Z22 locus. Methods PCR amplification of P C R and polyacrylamide gel electrophoresis were used to analyze the length polymorphism of Y N Z22 locus in 30 cases of ovarian cancer and its adjacent tissues. Results The frequency and heterozygosity of Y N Z22 gene were calculated according to the information provided by paracancerous tissues. Twenty-three of the 30 informative individuals with ovarian cancer had a heterozygosity of 76.7%. LOH was observed in 3 of 13 ovarian cancers %. Conclusions Ovarian cancer has the phenomenon of L O H at Y N Z22 locus, which is related to the degree of tumor differentiation and clinical stage.
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