疫苗类生物制品清洁验证中总有机碳检测限度的评估方法及应用

来源 :微生物学免疫学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whoamiwh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 阐明疫苗类生物制品清洁验证中总有机碳(total organic carbon,TOC)检测限度的评估方法.方法 以脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine,IPV)为例,检测各个工艺步骤中最难清洗物的TOC,每种检测3批,要求相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)≤10%.按照清洗方式将需清洗设备、容器具进行分类,根据公式计算各设备、容器具在最差条件下的TOC限度,选取最低值作为该种清洗方式的TOC检测限度.结果 通过分类后各自计算,得到离线清洗(clean-out-of-place,COP)方法TOC限度标准为0.002 09 mg/cm2,COP-手工清洗方法TOC限度标准为0.002 02 mg/cm2,在线清洗(clean-in-place,CIP)方法TOC限度标准为0.001 84 mg/rnccmm 2.结论 该TOC检测限度的评估方法可广泛应用于疫苗生产行业的清洁验证.
其他文献
目的 建立轮状病毒疫苗病毒滴度检测参考品,用于口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗滴度测定并对该参考品质量进行研究.方法 选取经Ⅲ期临床试验验证具有良好保护效果的同批次轮
目的 筛选重组抗CD52单克隆抗体CHO细胞株培养和连续灌流表达用培养基,以提高抗体表达量.方法 通过调整原有批培养用培养基中谷氨酰胺和植物水解蛋白,获得5种培养基配比.使用
目的 采用低温乙醇法试制抗人T细胞猪免疫球蛋白(anti-human T lymphocyte porcine immunoglobulin,P-ATG),并对最终制品与原硫酸铵盐析法工艺制品进行质量对比研究,评价其质