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目的：利用RNA干扰（RNAi）技术，以人组织因子（TF）基因为靶基因，构建特异性的RNA干扰真核细胞表达载体。方法：根据GenBank提供的人TF基因的核苷酸序列，设计具有小发夹结构的2条DNA序列，经退火后成为互补双链，然后将其克隆至干扰载体pSUPER质粒中，转化DH5α菌株，提取质粒行酶切鉴定，最后进行DNA测序。结果：构建成功的针对人TF基因的RNA干扰真核表达载体，经限制性内切酶酶切和DNA测序证实与设计序列完全一致。结论：成功构建了针对人TF基因的真核载体，使其可能成为肿瘤基因治疗的一种新方