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通过比较3种培养基、5个培养系统和4种培养方法对卵母细胞生长率的影响,结果发现,就卵母细胞生长率而言,以MEM HEPES培养液+5%FCS+40 μg/ml FSH+20 ng/ml IGF-1+2 mmol/L cAMP+2 mmol/L次黄嘌呤培养系统为佳.在腔前卵泡体外培养过程中,12个卵泡经腔期发育,约占同等培养条件下卵泡总数的2%(12/603).培养卵泡经腔期发育,并未改善其卵母细胞的成熟率(0/12).腔前卵泡卵母细胞经过不同时间的体外培养,发现经12和14 d培养结束的卵母细胞中,有81%(47/58)生发泡明显迁移至质膜下;培养14 d的卵母细胞中,约16.4%(9/55)产生pbI但不排出,因而可在胞质中见到极体;培养16 d得到1枚排出pbI的孤雌激活卵;同时发现培养16～18 d卵母细胞退化率明显增高(P＜0.01).推测山羊腔前卵泡卵母细胞体外培养的适宜时间为16 d.