早产儿异基因细胞移植免疫耐受的研究进展

来源 :中国当代儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pandanemo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
早产儿是一类特殊的群体,与早产相关的严重神经、呼吸、消化系统疾病的致残/致死率居高不下.异基因细胞移植可能是上述疾病治疗和预防的有效手段.目前,异基因细胞移植治疗缺氧缺血性脑病、支气管肺发育不良以及坏死性小肠结肠炎的动物实验已成功开展.而异基因细胞移植治疗早产儿疾病所面临的困难主要是移植物抗宿主反应,而要解决这一问题,需要实现免疫耐受的成功诱导.本文就近年来早产儿异基因细胞移植免疫耐受的研究进展进行综述.“,”Preterm infants are a special group,and related severe neurological,respiratory,and digestive disorders have high disability/fatality rates.Allogeneic cell transplantation may be an effective method for the prevention and treatment of these diseases.At present,animal studies have been conducted for allogeneic cell transplantation in the treatment of hypoxic-ischemic encephalopathy,bronchopulmonary dysplasia,and necrotizing enterocolitis.The main difficulty of this technique is graft-versus-host reaction (GVHR),and successful induction of immune tolerance needs to be achieved in order to solve this problem.This article reviews the research advances in immune tolerance of allogeneic cell transplantation in preterm infants..
其他文献
目的:分析超声引导经皮肝肿瘤穿刺活检失败的原因,提高穿刺活检的成功率.方法:收集1997~2000年间309例肝癌穿刺活检中,首次病理诊断阴性23例(占7.44%),回顾患者的穿刺过程.结
我院B超室于2000年度使用B超诊断急性化脓性阑尾炎2例,使用仪器为日本SDU400型B超仪,探头频率为3.5MHz.常规右下腹麦氏点处探查,热敏仪记录.
患者,女性,35岁.发现右下腹部包块两年来诊.查体:一般情况尚可,生命体征(-),浅表淋巴结未触及,心肺(-).右下腹触及一约5cm大小包块.边缘光滑,质软,活动,有轻微压痛.实验室检
患者,男,56岁.主因右上腹肝区反复隐痛8年,急性上腹剧痛2天来院检查.查体:莫非氏征呈阳性.超声检查:胆囊区内示两个胆囊,囊内壁均不光滑,大者6.5×2.2cm,囊腔内可见强回声皱
患者,男,38岁.因右上腹胀痛10天来我院就诊.查体,莫非氏征阳性,无黄染.行B超检查:使用TOSHIBA SSA-240A超声检查仪,探头使用3.5MHz扫查,胆囊体积增大,形态失常,切面内径7.2cm
患者,女,69岁.因高血压病史多年来诊.应用东芝6000超声诊断仪查体发现:肝脏大小形态正常,包膜光整,实质回声均匀.肝内血管走行自然,肝内胆管无扩张,胆总管轻度扩张,内径1.1cm
患者,男,48岁,农民.于2000年9月17日下午2时许,突然发生下腹部阵发性绞痛,反复呕吐数次,吐物为食物及胆汁.经乡卫生院对症治疗无效,于发病后16小时来本院诊治.
急性肾损伤(AKI)是新生儿重症监护病房常见的并发症,不仅造成早产儿高病死率,还引起成年后多种慢性肾疾病.早产儿出生时肾脏发育不成熟,在生后特定时间窗内肾脏持续加速发育,
脑白质损伤是早产儿最常见的脑损伤形式,以少突胶质前体细胞(OPCs)损伤所造成的髓鞘脱失为特点.脑白质损伤后由于缺乏有效的治疗措施,幸存的患儿多遗留神经系统后遗症.细胞移
患者,女性,58岁,汉族.发育正常,因来院治疗前一周出现阵发性右上腹钻顶样巨痛,间隙期如常人,伴轻度恶心,轻度巩膜黄染,无呕吐.于当地医院诊断:胆道蛔虫,经当地保守治疗效果不