【摘 要】
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目的研究依托咪酯对胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠胸主动脉舒血管作用的可能机制。方法将24只大鼠随机分成对照组(n=12)和高果糖组(n=12)。记录苯肾上腺素预收缩的
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目的研究依托咪酯对胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠胸主动脉舒血管作用的可能机制。方法将24只大鼠随机分成对照组(n=12)和高果糖组(n=12)。记录苯肾上腺素预收缩的离体大鼠主动脉环张力变化,观察依托咪酯的舒血管作用及不同工具药对其作用的影响。结果依托咪酯(1×10-6~1×10-4mol/L)对正常大鼠和IR大鼠血管环均有内皮依赖的、浓度依赖的舒张作用。在内皮完整的血管环,左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,0.1mmol/L)能明显抑制2组大鼠依托咪酯的血管舒张作用,而且L-NAME对IR大鼠舒血管作用的抑制程度显著高于正常大鼠(P<0.05)。吲哚美辛(10μmol/L)对IR大鼠依托咪酯的血管舒张作用无明显影响。K+通道阻断剂格列本脲(10μmol/L)能明显抑制依托咪酯对IR大鼠的舒血管作用,而4-氨基吡啶(1 mmol/L),Iberiotoxin(100nmol/L)和BaCl2(1mmol/L)无影响。结论依托咪酯可引起大鼠胸主动脉的舒张,IR增强了依托咪酯的舒张作用。依托咪酯对IR大鼠主动脉的舒张作用是内皮依赖性的,此作用可能和ATP敏感钾通道和NO的参与有关。
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