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目的研究澳门红树林植物内生放线菌多样性及新颖性，为放线菌新物种及新抗生素发现奠定基础。方法12份采集自澳门红树林的植物样品，消毒粉碎后，撒在10种分离培养基上分离内生放线菌，采用ISP2培养基进行菌株纯化：通过PCR扩增和测序获得16SrRNA基因序列，并提交到数据库中进行搜索比对，开展内生放线菌多样性和新颖性分析；放线菌潜在新物种经液体发酵、离心后，上清液经乙酸乙酯萃取，菌丝经丙酮浸泡，分别获得发酵液水相样品、发酵液酯相样品和菌丝丙酮浸提液3类样品；样品通过纸片扩散法进行抗菌活性初筛。结果从12份植物样