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目的构建携带胰岛素基因逆转录病毒载体，使其在入骨髓间充质干细胞（hMSCs）内稳定表达。方法通过RT—PCR法从人胰腺组织中提取胰岛素基因片段．并将其连接入逆转录病载体pLNCX，经包装细胞PT67的包装后．获得含外源性胰岛素基因的病毒颗粒（病毒滴度达4．2×10^6cfu／ml）并感染hMSCs，经过G418筛选后，用RT—PCR法、免疫荧光法、放射免疫法、葡萄糖刺激试验分析胰岛基因的表达情况。结果携带胰岛素基因的逆转录病毒载体构建成功，转导入hMSCs后能够稳定表达胰岛索基因，并分泌至细胞外