【摘 要】
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目的:评估帕洛诺司琼或昂丹司琼与地塞米松联用行腹腔镜子宫切除术患者术后恶心呕吐(PONV)的疗效.方法:纳入年龄30～50岁,ASA评分为Ⅰ～Ⅱ级,于我院择期行腹腔镜子宫切除术患者60
【机 构】
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延安大学附属医院麻醉科,延安,716000
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目的:评估帕洛诺司琼或昂丹司琼与地塞米松联用行腹腔镜子宫切除术患者术后恶心呕吐(PONV)的疗效.方法:纳入年龄30～50岁,ASA评分为Ⅰ～Ⅱ级,于我院择期行腹腔镜子宫切除术患者60例.随机分为两组(n=30).观察组(帕洛诺司琼组)给予帕洛诺司琼0.075 mg与8mg地塞米松;对照组(昂丹司琼组)给予4mg昂丹司琼与8mg地塞米松.术中监测患者的BP,HR和SpO2.记录术后早期或延迟呕吐,需要药物止吐和不良反应的次数.结果:两组患者术后24 h均未发生PONV,术后6 h,术后12 h PONV发生率差异显著;对照组患者需药物止吐的例数多于观察组(20％vs.6.7％),试验期间两组均未发生任何不良反应.结论:帕洛诺司琼与地塞米松联用显著降低了行腹腔镜子宫切除术患者术后PONV的发生率,其效果好于昂丹司琼.
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