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目的 制备重组人SMAC及SMAC-PTD。方法 经RT-PCR从人HeLa细胞中扩增人野生型SMAC及SMAC-PTD cDNA，分别构建于原核表达质粒pET28a（＋），测序正确后，将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，Ni^2＋-NTA层析纯化，SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白。结果 RT-PCR扩增分别得到编码人SMAC及SMAC-PTD cDNA片断，测序结果正确，重组蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达。结论 成功制备了高纯度的人野生型SMAC及SMAC-