【摘 要】
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建立了同时测定强力定眩胶囊中天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷的超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS
【机 构】
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陕西省中药基础与新药研究重点实验室陕西中医药大学药学院,陕西咸阳712046
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建立了同时测定强力定眩胶囊中天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷的超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS/MS).采用Thermo Syncronis C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.1％ 甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)模式进行定量分析.结果表明,天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.0838～20.9673μg·m L-1、0.2848～71.2174μg·m L-1、0.0286～7.1615μg·mL-1、0.2112～52.8701μg·mL-1、0.0672～16.8124μg·mL-1、0.0784～19.6124μg·mL-1、0.0768～19.2342μg·m L-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数R均大于0.9800,平均加标回收率在98.99％ ～101.92％ 之间.该方法简单、准确、灵敏度高,可用于强力定眩胶囊指标成分的测定.
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