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马凡氏综合征(Marfans syndrome)是以结缔组织为基本缺陷的显性遗传性疾病,由于其少见,临床变异大,尤其对于“不全型”(formes frustes)的认识不足,临床易误诊、漏诊。我们最近调查了一个家系四代43人,其中罹患者17人,现报告如下。
马凡氏综合征——一个家系调查
【摘 要】
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马凡氏综合征(Marfans syndrome)是以结缔组织为基本缺陷的显性遗传性疾病,由于其少见,临床变异大,尤其对于“不全型”(formes frustes)的认识不足,临床易误诊、漏诊。我们最
【机 构】
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河南医科大学第一附属医院内科,河南医科大学第一附属医院内科进修生
【出 处】
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郑州大学学报：医学版
【发表日期】
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1990年1期
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