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以CTAB微量提取方法提取10个红萝卜雄性不育系A单株的基因组DNA，等浓度混合成基因池。以其为模板，用正交设计方法论定RAPD-PCR反应体系的各影响因子，用随机引物S42（5’GGACCCAACC3’）优化萝卜雄性不育系A基因组DNARAPD，PCR反应体系，16次试验即可获得最佳的RAPD-PCR反应体系。