猪伪狂犬病血清抗体gE—ELISA检测方法的建立

• 作 者: 柴虹 范忠军 陈义平 王志亮 徐天刚
• 机 构: 中国动物卫生与流行病学中心,滨州华宏生物制品有限责任公司
• 出 处: 中国兽药杂志
• 发表日期: 2007年7期
• 关键词: 猪伪狂犬病 抗体 gE-ELISA 试剂盒 swine pseudorabies antibody gE-ELISA kit
• 基金项目: 国家“十五”攻关计划项目（2004BA519A53）和青岛市科技发展计划项目（05-2-NS-31）

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行