【摘 要】
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目的评价米氮平治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组口服米氮平治疗,对照组口服舍曲林治疗。观察6w。采用
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目的评价米氮平治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组口服米氮平治疗,对照组口服舍曲林治疗。观察6w。采用汉密顿抑郁量表、躯体症状消失频度表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率83.3%、对照组76.7%,两组显效率相当（χ^2=0.612,P〉0.05）;汉密顿抑郁量表评分研究组治疗1w末起,对照组治疗2w末起较治疗前有显著下降（P〈0.01～0.05）,并随治疗时间的延续均呈持续性下降;但研究组治疗1w末、2w
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