【摘 要】
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目的:探索不同浓度葡萄糖(Glu)及脂多糖(LPS)对SD大鼠胰腺 β 细胞胰岛素分泌的影响.方法:体外原代培养8周龄大鼠胰腺组织,根据析因分析设计为4组:C+LPS 40(Glu 5 mmol/L+LPS
【机 构】
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中国人民解放军总医院海南分院 普通外科 海南 三亚 572000;第二军医大学附属长征医院 普外科 上海 200003
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目的:探索不同浓度葡萄糖(Glu)及脂多糖(LPS)对SD大鼠胰腺 β 细胞胰岛素分泌的影响.方法:体外原代培养8周龄大鼠胰腺组织,根据析因分析设计为4组:C+LPS 40(Glu 5 mmol/L+LPS 40 pg/mL),C+LPS 200(Glu 5 mmol/L+LPS 200 pg/mL),HG+LPS 40(Glu 25 mmol/L+LPS 40 pg/mL),HG+LPS 200(Glu 25 mmol/L+LPS 200 pg/mL).培养48 h后,利用实时荧光定量-聚合酶链反应(Q-PCR)检测这4组培养基内胰岛素mRNA表达,免疫荧光观察比较高糖和高LPS对大鼠胰腺内胰岛素合成情况的差异.结果:高糖和高LPS均能显著降低大鼠胰腺胰岛素的表达量(P<0.05).高糖能使胰腺中胰岛素mRNA的表达下降39.58％(P<0.05),高LPS能使胰腺中胰岛素mRNA的表达下降40.50％(P<0.05),2种因素之间存在交互作用(P<0.05).结论:高糖和高LPS均能对胰腺 β 细胞造成损伤,显著减少胰岛素的合成与释放.LPS对胰岛 β 细胞的损伤作用在T2DM的发生发展过程中起着重要作用.
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