潘多拉唑中间体2-巯基-5-二氟甲氧基-1-氢-苯并咪唑的合成工艺改进

• 作 者: 戴桂元 刘德龙 刘蕴 王苏惠
• 机 构: 徐州师范大学
• 出 处: 化学试剂
• 发表日期: 2004年2期
• 关键词: 潘多拉唑 2-巯基-5-二氟甲氧基-1-氢-苯并咪唑 合成技术 质子泵抑制剂 收率 mercapto5difluoromethoxy1Hbenzinidazol

2-硝基-4-二氟甲氧基苯胺在Raney-Ni催化下被水合肼还原,还原产物不经分离直接用于制备标题化合物,总收率达到94%.方法操作简便,安全可靠,适合于工业化生产.对另外几种取代的邻硝基苯胺进行了相同的还原试验,也取得了理想的结果,这为寻找新的具有生理活性的质子泵抑制剂提供了一条安全、有效的途径.