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目的：研究探讨喉鳞癌发生、发展中相关基因群的表达和初步功能。方法：按微矩阵排列的4 096种全长基因PCR产物制成BioDo or4096型微矩阵表达谱芯片；采用条件优化的一步法抽提喉鳞癌及正常组织总RNA，用Qiag en公司Oligotex mRNA离心柱分离纯化两种组织的mRNA；经逆转录合成荧光分子（Cy3/Cy5）掺入的cDNA一链制备表达谱探针，芯片杂交和严格洗片后，用ScanArray3000荧光扫描仪扫描芯片荧光信号图像，利用计算机分析肿瘤及正常组织中差异表达的基因。对所获得的基因进行分子