葛根素抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制研究

• 作 者: 罗婷 李乐飞 郭小芹 张立朋 王越 李玲 韩泽民
• 机 构: 辽宁医学院武警后勤学院附属医院研究生培养基地,武警后勤学院病原生物和免疫学教研室,武警后勤学院药理学教研室,武警后勤学院附属医院口腔教研室
• 出 处: 中国药理学通报
• 发表日期: 2015年11期
• 关键词: 葛根素 人成骨细胞 白细胞介素-6 雌激素受体α 雌激素受体Β 小RNA干扰技术 puerarinosteoblastIL-6ERαERβsiRNA techn
• 基金项目: 国家自然科学基金资助项目（No81273520,81572852,81502256）,天津市自然科学基金资助项目（No12JCZDJC26300,15JCYBJC28900）,武警后勤学院科学技术研究项目（NoWHZ201202,WHB201404,WHB201405,WHB201406,2015ZXKF05）

目的研究葛根素（puerarin）抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制.方法利用兼有两种雌激素受体（estrogenreceptor,ER）亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型,通过ELISA、RT-PCR、荧光素酶报告基因检测、小RNA干扰等方法,研究葛根素对MG63细胞产生骨吸收调节因子IL-6的作用及作用机制.结果葛根素可明显抑制MG-63细胞IL-6表达和IL-6基因启动子的转录活性,并且该作用可被纯ER阻断剂ICI182,780部分阻断.采用小RNA干扰技术进一步证明葛根素对成