【摘 要】
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目的 研究微小RNA-143-3p(microRNA-143-3p,miR-143-3p)通过调节基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase-2,MMP2)对胶质瘤细胞增殖,迁移和侵袭的影响.方法 体外培养胶质瘤
【机 构】
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华中科技大学 同济医学院 附属武汉中心医院 神经外科,湖北 武汉430014;武汉市精神卫生中心 精神科,湖北 武汉430014
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目的 研究微小RNA-143-3p(microRNA-143-3p,miR-143-3p)通过调节基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase-2,MMP2)对胶质瘤细胞增殖,迁移和侵袭的影响.方法 体外培养胶质瘤U87 MG细胞,并随机分为miR-NC组和miR-143-3p mimic组;miR-NC组为转染阴性对照寡核苷酸的U87 MG细胞,miR-143-3p mimic组为转染miR-143-3p模拟物的U87 MG细胞.以细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测胶质瘤U87 MG细胞存活率,以划痕实验检测胶质瘤U87 MG细胞迁移能力,以Transwell实验检测胶质瘤U87 MG细胞侵袭能力,以蛋白质印迹(Western blot)法检测胶质瘤U87 MG细胞中MMP2表达水平.结果 48 h时,miR-NC组和miR-143-3p mimic组的细胞增殖率分别为(94.33±7.59)％和(71.43±7.01)％;72 h时,miR-NC组和miR-143-3p mimic组的细胞增殖率分别为(93.45±8.11)％和(68.31±6.51)％;miR-NC组和miR-143-3p mimic组的细胞迁移率分别为(42.03±5.72)％和(21.33±1.98)％;细胞侵袭数目为62.09±8.35和41.46±6.27;MMP2的表达量分别为1.01±0.10和0.68±0.07;以上指标,miR-143-3p mimic组与miR-NC组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-143-3p通过MMP2抑制胶质瘤细胞增殖,迁移和侵袭.
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