【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)MIR34AHG通过miR-296-5p/SRCIN1轴对喉癌细胞增殖和迁移的作用.方法 qPCR检测MIR34AHG在喉癌细胞系(TU686、Hep-2、TU177、AMC-NH-8、TU212)以及支气管上皮细胞系(16HBE)中的表达.选取MIR34AHG表达最低细胞系,分别构建MIR34AHG过表达细胞系(MIR34AHG组)和对照细胞系(对照组).MTT法、细胞划痕实验分别检测上调MIR34AHG对细胞增殖和迁移的影响.生物信息学工具预测MIR34AHG
【机 构】
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471000 郑州大学附属洛阳中心医院耳鼻咽喉头颈外科
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目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)MIR34AHG通过miR-296-5p/SRCIN1轴对喉癌细胞增殖和迁移的作用.方法 qPCR检测MIR34AHG在喉癌细胞系(TU686、Hep-2、TU177、AMC-NH-8、TU212)以及支气管上皮细胞系(16HBE)中的表达.选取MIR34AHG表达最低细胞系,分别构建MIR34AHG过表达细胞系(MIR34AHG组)和对照细胞系(对照组).MTT法、细胞划痕实验分别检测上调MIR34AHG对细胞增殖和迁移的影响.生物信息学工具预测MIR34AHG的靶基因,双荧光素酶报告基因实验检测MIR34AHG与靶基因之间的相互作用.qPCR和Western blot法检测上调MIR34AHG对相关基因和蛋白表达的影响.结果 与16HBE细胞比较,喉癌细胞系中MIR34AHG呈低表达(P<0.01),且以TU686细胞中表达最低(P<0.01).与对照组比较,MIR34AHG过表达抑制TU686细胞的增殖和迁移(P<0.05).MIR34AHG和miR-296-5p之间存在靶向关系(P<0.01),miR-296-5p的靶基因可能是SRCIN1.与对照组比较,MIR34AHG过表达抑制miR-296-5p表达(P<0.01),促进SRCIN1基因的表达(P<0.01).结论 MIR34AHG可能通过下调miR-296-5p的表达、上调SRCIN1的表达从而抑制喉癌细胞的增殖和迁移.
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