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通过ＰＣＲ扩增和酶切分别得到抗结肠癌相关抗原抗体的重链可变区序列，轻链可变区序列及连接肽序列，将它们构建成为ＶＨ－ｌｉｎｋｅｒ－ＶＬ形式的单链抗体基因片段，并在大肠杆菌中进行了表达，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果表明，以ｐＣｏｍｂ３为载体，在大肠杆菌ＪＭ８３中，ｓｃＦｖ未获得有效表达，而以ｐＥＴ－２２ｂ（＋）为载体的ｓｃＦｖ在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中，３０℃诱导培养获得了高效表达，表达水平占全菌蛋白