【摘 要】
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Ⅰ型多发内分泌肿瘤(MEN—I)综合征的原发性甲状旁腺功能亢进是以甲状旁腺不对称肿大为特征。对伴有MEN—I综合征的甲状旁腺功能亢进(HPT)病人进行活体甲状旁腺细胞研究尚属
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Ⅰ型多发内分泌肿瘤(MEN—I)综合征的原发性甲状旁腺功能亢进是以甲状旁腺不对称肿大为特征。对伴有MEN—I综合征的甲状旁腺功能亢进(HPT)病人进行活体甲状旁腺细胞研究尚属少见;少数几次研究显示此时甲状分腺素(PTH)受周围血钙浓度调节的反应基本正常。相反,甲状旁腺腺瘤的细胞多数情况下对细胞外钙离子的敏感性降低,PTH释放对钙的敏感程度似平决定了腺瘤性HPT和继发于肾功能不全HPT高血钙病人的血清钙水平。
Primary hyperparathyroidism in type I multiple endocrine neoplasia (MEN-I) syndrome is characterized by an asymmetric enlargement of the parathyroid gland. Survival of parathyroid cells in patients with hyperparathyroidism (HPT) associated with MEN-I syndrome is rare; few studies have shown that thyroid hormone (PTH) is regulated by peripheral blood calcium concentrations at this time Basically normal. In contrast, the parathyroid adenoma cells in most cases have a reduced sensitivity to extracellular calcium, and the sensitivity of PTH release to calcium decides adenomatous HPT and secondary to HPT in patients with hypercalcemic renal insufficiency Serum calcium levels.
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